导航栏

×
活动范文 > 活动范文 > 导航

药学实习周记

2024-06-01

2024药学实习周记集合。

这篇文章从不同的角度不同的层面来解读了“药学实习周记”。周记是将自己想说的一些心事写下来,大家接触到周记的频率是很高的。每周写周记可以让我们更加精准地思考和总结自己的成长历程。我们诚挚地欢迎您来到我们的网站去发现我们的内容!

药学实习周记(篇1)


这周,我开始了我作为一名药学生的实习。虽然实习对我来说是一种新的挑战,但我感到非常兴奋和期待。我相信这将是一个丰富和有意义的经历,能够帮助我更好地了解和应用所学的知识。


第一天,我来到了一家大型药店进行实习。作为一名实习生,我被要求参与日常的工作,并向导师学习。我第一次接触到了各种各样的药品,了解到它们如何分类和储存。我还学习了如何为顾客提供咨询服务,并解答他们的疑问。有时候,一些顾客对药品可能产生误解,作为一名药学生,我要耐心地向他们解释并提供正确的信息,确保他们可以正确使用药物。


在实习的第二天,我被安排参与药品的配制和制剂的制作。这是我第一次亲手动手制作药品,我感到非常激动。我被带去制作液体制剂,我小心翼翼地按照配方添加不同的药品,并进行物理搅拌以确保它们充分混合。在导师的指导下,我制作出了一瓶完美的液体药剂。这种亲身经历使我更加了解药品的制作过程,并加深了我对药品安全性和有效性的重要性的认识。


实习的第三天,我被要求参与一项新的研究项目。我们的目标是使用不同的药物组合,研究它们对癌细胞的抑制效果。这是一个非常挑战性的项目,需要我们仔细思考和精确实验。我获得了实验室员工的指导,并学习了如何进行细胞培养和药物处理。通过这个项目,我深入了解了癌症治疗的复杂性,并体会到了科学研究的重要性和无限潜力。


实习的最后一天,我参观了医院的药房。这是一个与药店不同的环境,我发现自己在一个充满忙碌和紧张气氛的地方。我看到了药剂师是如何处理和配发药物给医院的病人的。我被要求观察并记录他们的操作流程,包括如何对药品进行审核和筛选,如何正确配给药品给病人,并且确保药品的正确使用和储存。通过这次观察,我深入了解了药房的工作流程和药物管理的重要性。


通过这周的实习,我收获了许多宝贵的经验和知识。我不仅加深了对药品的理解,也了解到了药学实践与学校教育的差异。实习提供了一个机会,让我将课堂学到的理论知识应用到实际工作中,并促使我思考和解决各种实际问题。这也是一个让我更好地了解专业领域并找到自己兴趣所在的机会。


虽然实习结束了,但我对药学的热情并未消退,相反,我对于将来的专业生涯充满了更大的憧憬。我相信通过这次实习,我拥有了更深入的认识和体验,这将对我未来的学习和职业发展产生积极的影响。我迫不及待地期待着下次实习的机会,以继续探索和发展自己在药学领域的知识和技能。

药学实习周记(篇2)

第一周:

这周终于开始了我在药学专业的制剂实习。作为一名药学专业的学生,我对制剂实习非常感兴趣,因为这是我将理论知识应用于实践的重要机会。通过这次实习,我希望能够深入了解各种制剂的制备过程,掌握相关技术和操作规范。

在第一天的实习中,我们首先参观了制剂实验室。实验室内设施齐全,仪器设备齐备,让我感到非常震撼。实验室的工作人员为我们介绍了各种仪器的使用方法和注意事项。我认真聆听并做好了相关笔记,以备将来实践的时候使用。

第二天,我终于开始亲自动手制备一种常用的口服制剂。在老师的指导下,我按照实验指导书上的要求,逐步进行制剂的配制、溶解、滤液和酸碱调节等步骤。整个过程非常繁琐,但是我按照要求一步一步进行,没有出现太大的问题。最后得到了一批清澈透明的制剂液体,心里非常有成就感。

第三天和第四天,我们开始进行固体制剂的制备实践。这次的实验涉及到了多种固体制剂的制备,包括干混剂、胶囊剂和片剂等。在这个过程中,我学会了如何选择合适的载体材料和辅料,如何控制制剂的质量和稳定性。同时,我也对各种药材和辅料的性质有了更加深入的了解。

第五天,老师分配给我们一个小组任务,让我们自己设计和制备一种新型的制剂。这对于我们来说是一个巨大的挑战,但也是一个很好的机会来发挥自己的创造力和团队合作能力。我们小组成员积极讨论,制定了详细的实验方案,并按照计划一步步进行。虽然最后的制剂效果并不是很理想,但我们从中学到了很多宝贵的经验教训。

第六天,我们进行了制剂实验的总结和汇报。每个小组向其他小组展示了他们制备的制剂,并对制备过程中的问题和挑战进行了分享。通过这次汇报,我们从其他小组中学到了很多新的知识和经验,也更加加深了对制剂实习的理解和认识。

这周的制剂实习给我留下了非常深刻的印象。通过实践,我不仅加深了对制剂的理解和认识,还学会了很多实际操作的技巧和方法。更重要的是,我意识到制剂实习是一项需要团队合作和创新思维的任务,只有通过不断尝试和总结,才能不断提高自己的制剂技术和能力。

在接下来的几周里,我将继续努力学习和实践,掌握更加复杂和高级的制剂技术。我相信通过这次实习,我能够对制剂有更加全面和深入的了解,为以后的药学工作打下坚实的基础。

药学实习周记(篇3)


第一周


在进入实习的第一周,我充满了期待和好奇心。这是我作为药学专业的学生第一次接触真实的临床环境,我怀着激动的心情踏入了医院的大门。


实习的第一天,我被分配到了临床药房。我立刻感受到了临床工作的紧张和忙碌。药房里琳琅满目的药品让我有些眼花缭乱,但是我迅速适应了工作环境。导师非常耐心地向我介绍了药房的日常工作流程和注意事项。我学习了如何根据医嘱准备药物,并如何与患者交流,确保患者正确用药。


在第一周的实习中,我还参与了一次药品发放工作。当患者来药房领药时,我需要核对医嘱和药品信息,确保发放正确无误。这个过程需要高度的专注和细致的工作态度,我经历了一次意外,发现自己差点发放了错误的药物。幸好导师及时发现并加以纠正,我深刻体会到了工作的严谨性和责任性。


第二周


进入第二周的实习,我被分配到了药剂科。这一周的实习经历让我对药物的制备和质量控制有了更深的了解。


药剂科是一个非常规范化的工作环境。在这里,我了解了药物如何根据标准制备和配制,并且了解了各种药物的剂型和生产流程。我还学习了如何进行药物的质量控制,包括药品的存储条件和保质期的管理。我参与了一次药物浓度检测,通过使用高效液相色谱仪,我学会了如何准确测量药物的浓度。这让我意识到了质量控制对于药物疗效的重要性。


在药剂科的实习中,我还有幸观摩了一次药物研发实验。实验室里进行的一系列药物合成和药效测试让我大开眼界。我看到了研发人员们兢兢业业地工作,他们的创新和努力每天都在推动药学的发展。我被他们的专业精神所感染,更加坚定了自己在药学领域的志向。


第三周


在第三周的实习中,我被派到了临床药学科。这里是医院各个科室所需药物的最终管理和监控环节。


在临床药学科,我学习了如何根据患者的具体情况进行个体化用药,并且参与了一次临床药物治疗指导会议。在会议上,医护人员们根据患者的病情和病史,共同讨论制定治疗方案。作为药学实习生,我能够从中学到很多临床用药的知识和技巧。这个经历让我感受到了团队合作的重要性,并且加深了我对于临床药学的兴趣。


实习的第三周,我还有机会参与了一次药品供应链的管理。我们检查了药物的储存条件和库存情况,确保药物供应的及时和准确。这个环节我更加意识到药学专业的重要性,我们的工作直接关系到患者的用药安全。


通过这三周的实习经历,我对于药学专业有了更加深刻的理解。我学到了药物治疗的基本原理和实践技巧,也体验了临床工作的繁忙和紧张。在今后的学习和工作中,我将不断努力,追求药学领域的进步和创新。

药学实习周记(篇4)

药学专业制剂实习周记

利用大学暑期进行了为期四周的药学专业制剂实习。这是一段充实而又具有挑战性的经历。在四周的实习中,我有机会参与制药行业的各个方面,了解了药品制剂的生产和质量控制的基础知识,与同行业的专业人士进行了交流,增强了自己的专业素养和综合能力。

第一周,我们的导师介绍了基本的生产流程,从药品研发到生产再到销售,告诉我们每个药品都经过了哪些制剂过程。我们还参观了生产车间,走访了生产线工人,观察了各种药品的生产现场。通过学习和观察,我了解到了药品质量控制的重要性。药品制造厂商必须遵循各种严格的质量标准,以保证他们生产的药品符合国家标准和医学界的认可。

第二周,我开始学习实验室技能,进行一些药品的制剂实验,如药物的粉碎、溶解和稳定性试验等。我们进行了药品配制,实施良好的操作规范,保持实验的安全和质量。我在实践中体会到了实验操作的重要性,一些微小的差错甚至会导致整个实验失败。在这几天的实验中,我不仅增加了自己的实验技能,还发现了自己对制剂实验的高度热情。

第三周,我们离开了实验室,走出去参观了一些医药企业。我们参观了多个企业的生产车间和研究室,了解了他们的主要产品和经营模式。我们还与这些企业的经理和技术人员交流,了解了行业状况与企业现状。听到管理者和行业人士谈论他们的经验,这些闪光的想法和见解让我深受启发。我发现对于制药公司来说,科研是他们的核心能力,而生产则是他们养活这个能力的手段。从这几天的交流中,我逐渐理解了制药企业的经营理念。

第四周,我们开始进行药品质量检验和评估实验。我们对不同药物的物理性能和化学性能进行了评估,确定它们是否符合国家药品检测标准。我们还对一些失效的药品进行了检测,分析其失效原因。在测试中,我经常需要去与其他同学交流,共同思考和解决实验中的问题。这种团队合作的方式有助于我建立与同事的友好合作关系,学会倾听别人的观点和经验。

总体来说,此次制剂实习让我学到了许多,不仅学到了制药行业的实践知识和质量控制基础知识,也得到了与专业人士互动和交流的机会。通过这次实习经验,我认为我已准备好踏入制药行业并做出贡献。

药学实习周记(篇5)


第一周


本周开始了我在医院药剂科的实习工作。作为一名药学专业的学生,这是我期盼已久的机会,也是我将所学知识运用到实践中的重要阶段。


第一天,我犹豫地走进了药剂科,看到一片忙碌的景象。在这里,我见到了一群忙碌而专注的药剂师和技术人员,他们正在认真地准备药品,配制处方药以及为各科室提供药物咨询服务。工作环境看起来有些紧张,但是工作人员们的面部表情却充满了自信和专业。


在导师的指导下,我开始参与到日常工作中。第一件任务是帮助处理处方。我仔细地查看每一份处方,并根据药方上的详细信息准备正确的药物。这个过程需要高度的专注和耐心,在导师的教导下我逐渐掌握了正确的处理方法,以及各种药物的特性和使用方式。


除了处理处方,我还有机会观察各种药物的配制过程。在药房里,我见到了各种各样的药品,从制剂到注射剂,从口服药到外用药,涵盖了各个领域。我认真观察着每一道操作流程,并向技术人员请教。他们不仅热心地解答我的问题,还耐心地指导我如何准确地配制药物。


与此同时,我还参与了药物管理的工作。每天早晨,我需要检查药房的库存,并记录药品的数量和有效期。这项工作需要细心和准确,以确保病人能够及时获取到需要的药物。在参与这个过程中,我深刻体会到了药学工作的重要性和细致性。


第一周的实习让我对药剂科的工作有了更深入的了解。药学不仅仅是研究药物的化学成分和作用机制,更是一个为病人提供药物治疗方案的过程。通过实践,我逐渐理解了在实际工作中需要考虑的各种因素,如患者的病情、药物的相互作用以及药物的使用规范等。


第二周


第二周的实习工作更加繁忙,也更加充实。我开始与药剂师一起参与药物咨询和治疗方案的制定。这对于一个实习生来说是一次非常宝贵的机会。


我在药剂师的指导下,学习如何与患者进行有效的沟通,了解他们的病情和用药需求。通过仔细聆听和提问,我不仅能够更好地了解患者的情况,还能够为他们提供科学而个性化的药物治疗方案。这个过程不仅锻炼了我的沟通技巧,也提高了我对不同病情的判断能力。


我还参与了一些临床研究项目的数据收集和统计工作。这需要对病人的相关信息进行收集和整理,并通过专业的软件进行数据分析。这项工作要求准确和细致,任何一个错误的数据都可能对研究项目产生影响。通过参与这个过程,我深刻意识到了数据的重要性和对细节的精确把控。


实习的第二周也是我与导师进行学术交流的重要时刻。在导师的指导下,我开始参与一些专业学术会议,并与其他药剂师、医生以及研究人员进行交流和讨论。这些交流让我了解到了最新的研究进展和临床实践,也让我对药学领域的发展充满了期待和激情。


第二周的实习让我深入了解了药剂科的工作内容和专业要求。药学实习不仅要求学生具备扎实的专业知识,更需要学生具备细致入微的观察力和敏锐的判断能力。通过这两周的实习,我对自己未来从事药学工作的决心更加坚定了。我相信,在未来的学习和工作中,我将能够更好地为患者提供药物治疗方案,并为药学领域的发展贡献自己的力量。

药学实习周记(篇6)


第一天,我来到了XX医院药房,作为一名药学专业的实习生,这是我第一次踏入真实的药房工作环境。刚开始的时候,我有些紧张,担心自己没有实践经验会出错。但是,导师告诉我要保持冷静和自信,相信自己已经掌握了专业知识。


我第一天的任务是帮助药师进行药品的配药工作。药师教我如何查找和验证病人的医嘱,并且告诉我如何通过配药台的工具来准确测量和分装药品。我慢慢地适应了这一过程,掌握了正确的操作方法。每一次成功地配出一种药品,我都感到无比的自豪和成就感。


第二天,我跟着导师进行了病房查房。在病房中,我学到了很多实用的知识。导师让我仔细观察每位病人的病情和药物治疗效果。我还学到了如何与病人及其家属进行有效的沟通,以及如何解答他们的药物问题。这对我来说是一场宝贵的实践经验。


第三天,我有机会参与了临床药学工作。我被分配到了药学治疗团队,与临床医生和药剂师一起制定了病人的个性化用药方案。这不仅需要对药品的了解,还需要了解病人的病情和用药情况。我很庆幸自己能够参与到这个团队中,学到了很多医学和临床药学的知识。


第四天,我参与了药品质量控制方面的工作。导师带我参观了药房的质量控制实验室,介绍了各种药品质量检测的方法和标准。我有机会亲自进行了一些检测工作,并且学到了正确、严谨的实验操作方法。这对我的未来职业发展来说是非常重要的一步。


到了第五天,我终于有机会参与到了药品的采购和供应工作中。导师带领我去了医院的药房供应中心,教我如何根据病区的需求进行药品的订购和配送。这对我来说是一个全新的挑战,需要我准确地掌握医院的库存和需求,才能确保病人的用药安全和顺畅。


这一周的实习经历让我受益匪浅。我不仅学到了很多实践操作的技巧,还更加深入地了解了药学在临床中的实际应用。我明白了作为一名药学实习生,要紧跟导师的脚步,不断学习和提升自己的专业能力。我相信,这段宝贵的实习经历将会成为我未来药学事业的坚实基础。我会继续努力,将所学知识转化为实际应用的能力,在未来的工作中为患者的健康贡献自己的力量。

药学实习周记(篇7)


第一周:


在进入实习的第一天,我对于实习的内容和环境还一片茫然,不知道应该从哪里开始。幸运的是,我的实习导师非常热情和耐心地给我讲解了实习的基本要求和流程。


在这一周的实习中,我主要负责了药房的日常管理工作。第一次接触到药房的环境,我感受到了它的繁忙和紧张。每天都有大批的患者需要药物配药,我必须快速而准确地完成工作。学习了不少药品的名称和使用方法,我尽可能地帮助患者选择正确的药品,并向他们解释用药的注意事项。


同时,我也参与了药物的进货和存储工作。了解了药品的分类和储存条件。我每天都要检查库存,确保药品的质量和有效期。这是一个需要高度仔细和准确的工作,一点疏忽都可能导致严重的后果。通过这一周的实习,我对药品的管理和储存有了更深入的了解。


第二周:


在第二周的实习中,我开始接触到了药学研究的一些基本内容。导师给我安排了一些学习任务,让我了解药物的研发过程和临床试验的基本流程。


在了解了基本概念后,我开始参与到一个药物研发项目中。我要对一种新药进行实验测试,了解它的毒副作用和药效。这是我第一次进行这样的实验,我非常紧张。但导师一直给予我鼓励和指导,让我逐渐适应了实验室的环境。


在实验的过程中,我学习了如何准确测量药物的浓度和稳定性。同时,我也学习了如何记录实验数据和进行数据分析。每一步都需要我认真细致地完成,不能有丝毫的马虎。


第三周:


在第三周的实习中,我继续参与到药物研发项目中。这一次,我要和导师一起设计临床试验方案,并进行实际操作。


临床试验的过程是非常复杂和耗时的,需要经历多个阶段。我们首先要确定试验的目标和对象,并编制试验方案。然后,我们要征集志愿者进行试验,并进行详细的记录和观测。我们要分析并评估试验结果,判断药物的安全性和有效性。


这一周,我负责了志愿者的招募和试验记录的整理。通过与患者的交流,我了解到他们对于参与试验的顾虑和疑虑。我尽力解答他们的问题,并调整试验方案,以确保他们的安全和舒适。


第四周:


在最后一周的实习中,我回到了药房,继续参与到日常管理和服务工作中。通过这一周的实践,我对于药房的各项工作更加熟悉和自信。


我改进了一些工作流程,提高了工作效率。例如,我增加了订单的频次,缩短了患者等待时间。同时,我也尽量多与患者和医生进行交流,了解他们的需求和建议,以提供更好的服务。


通过这四周的实习,我对于药学的知识和实践有了更深入的了解。不仅增加了专业素养,还提高了自己的综合能力和团队合作精神。在未来的学习和工作中,我将继续努力,不断提高自己的专业水平和实践能力。

药学实习周记(篇8)

药学实习周记

作为一名药学专业的在校学生,我深知理论学习与实践训练同样重要。为此,我在大四上学期期间选择了参加药学实习。这一周的实习对于我个人而言,无疑是极为珍贵且难忘的经历。

首先,在实习的第一天,我来到了实验室。实验室中设有许多仪器和设备,包括药品分析仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、离子色谱仪等。此时,我的内心感到激动和惊喜,因为以往我只是在课堂上见过这些仪器,现在我有机会亲自操作使用它们了。

在整个实习期间,我的实验技术得到了较大提升。在了解各种仪器的使用方法和原理后,我成功地独立进行了一系列药品分析实验。当我看到实验结果完美呈现在我的面前时,我感到愉悦与满足。不仅如此,实习还让我更加深入地了解了各种药品的性质、用途、剂型和质量要求,让我得到了实践掌握理论知识的机会,巩固了我的专业素养。

其次,在实习过程中我不仅增长了专业技能,也提升了个人能力。在团队合作的实验中,我发现只有相互沟通、协商才能让实验更顺利进行。在主管老师的带领下,我们分工合作,认真负责。我也在这里学会了与他人沟通和协同合作的技能,并在其中锤炼了自己的实践能力。

最后,在实习期间,我深刻理解到了实践是一切成功的基础。在这一周中,我不断探索、努力尝试,从尝试中找到问题的关键所在,再进行调整。总的来说,这一周的药学实习过程,让我得到了深刻启迪和人生感悟,也让我看到了自己的不足之处,更让我努力在以后的药学实践中不断提高,不断成长。

药学实习,对于我的成长和发展具有积极意义。我想,只要努力认真,不断学习和探索,我一定能够成为一个优秀的药学家。我将用一生的时间,去实践我的“生命承诺”,让药学更好地造福周围的人们!

药学实习周记(篇9)

第一周:适应环境

在这个周一的早上,我怀着激动的心情来到了医院药学专业实习的地方。作为一名学习药学专业的学生,这次实习对我来说是非常重要的。我迫不及待地想要亲身感受一下医院药学的工作和氛围。

进入实习室,首先我注意到一位正在认真操作灌装机器的年轻女士。我虔诚地向她打了个招呼。她回过头来,热情地笑着说:“你好,我是你的导师李老师。欢迎来到我们的实习室。”她为我介绍了实习室内的布局和常见的设备。我听得津津有味,这些设备在课堂上我只是听过而已,没有亲身接触过。实习室的墙上还挂着许多规范和操作步骤的图表,这让我感到非常专业和正规。

接下来的几天,我与李老师一起完成了一些基本药剂的配制工作。李老师的经验和技巧让我受益匪浅。她耐心地教我如何使用各种药剂配制设备,并且告诉我一些实际操作中需要注意的细节。我很庆幸自己能有如此好的导师,她不仅耐心指导我,还乐于与我分享她的丰富经验。

第二周:参与专业实践

第二周,我开始参与一些更加具体和复杂的药物配制工作。我第一次亲手进行了药物调剂,这是我非常激动的事情。我照着步骤书上的说明,认真地搭配各种药物,并进行称量、混合等操作。尽管有手套、口罩和其他个人防护措施,但操作起来还是非常小心谨慎。李老师全程都在旁边观察着,对我的操作给予了很高的评价,这让我非常开心和自豪。

在实践过程中,我也遇到了一些困难。有些药物的配制需要特定的环境和设备,我需要严格遵循操作规程以确保工作的安全与准确性。我还常常遇到药物的名称和用途以及药品相互作用等方面的问题。但这只是我学习的过程中遇到的挑战,我会通过更加努力的学习和与同事的交流逐渐克服这些问题。

第三周:理论与实践的结合

在第三周,我开始了更多的实际工作和药物储存与发放操作。我和同事们一起参与了药品清点、装载和整理的工作,还学习了如何对药品进行分类与储存。这些工作虽然看似简单,但也需要我保持细心、严谨的态度,以确保药品储存的安全和方便取用。

同时,在这周的课堂上,老师们还带领我们学习了药理学、药物代谢学等相关的理论知识。这让我明白了药物的作用机制和合理用药的重要性。我发现,课堂上学到的知识与实践相结合,能够更好地指导我的实际工作。

总结:

通过这三周的实习经历,我深刻地感受到了医院药学专业的魅力和挑战。这个专业需要不仅要具备扎实的理论知识,还需要具备耐心、细心和谨慎的态度。药物的配制和储存工作需要精确和专业,而对药物的理解和合理用药的指导则需要良好的专业知识和沟通技巧。

我收获了很多宝贵的经验与知识,同时也意识到了自身的不足之处。我会继续加强自己的学习,不断提高自己的技术和能力。我相信,在导师和同事们的指导和帮助下,我将能够成为一名优秀的药学专业人士,并为更多需要药物帮助的病人带来希望和康复。

药学实习周记(篇10)

2月16日——2月22日

岗位实习内容

来实习的第一周,我被分到了包装岗位包装岗位(手包),其主要任务是:

1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装)。

⑴轻拿轻放,杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。

⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。

⑶保证包装成品的整洁、美观。

⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。

2、及时反馈包装备品的库存信息

3、按规定的位置及要求,将包装好的成品摆放整齐

4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作

5、在生产过程中,配合班长认真完成各项工作任务

6、努力学习全面提高自身素质

7、积极主动配合班长搞好班组建设

8、及时完成领导安排的临时性任务

岗位实习心得:

刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有,后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西,比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务,后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的,如果只是一味的不停地包装而不去总结经验,根本就不能提高效率,所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了,并且有时候还可以帮助班长干些别的工作,这一周的收获就是无论生活,学习,工作,都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。

2月23日—3月1日

工艺路线选择依据

一般药物可以有几条合成路线,但并不是每一条合成路线都适合工业生产,因为工业生产与学术性研究的判断标准不同,工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑工艺路线的选择:

1.原辅材料的来源

选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质基础,没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此,选择工艺路线,首先,应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。

合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率,即骨架和官能团的利用程度,这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。

合成药物的化工原辅料很多,其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时,应根据产品的生产规模,结合各地的原辅材料供应情况进行选择。此外,还要考虑综合利用问题,有些产品的的“下脚废料”,经过适当处理后,又可以成为其他产品的宝贵原料。

2.反应条件和操作方式

药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线,每条合成路线有许多化学单元反应组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶型”的,有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻,副反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制,反应条件易于实现,副反应少,工人劳动强度底,工艺操作条件较宽的反应。

3.单元反应次序的安排

在药物的合成工艺路线中,除工序多少对收率及成本有影响外,工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响。从收率角度看,应把收率低的单元反应放在前头,而把收率高的放在后边。这样做符合经济原则,有利于降低成本。此外,在考虑合理安排工序次序的问题时,应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用,这样可降低贵重原料的单耗,有利于降低生产成本。

4.技术条件和设备要求

药物的生产条件很复杂,从低温到高温,从真空到超高压,从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等,千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求,而先进的生产设备是产品质量的重要保证,因此,考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的。同时,反应条件与设备条件之间又是相互影响的,只有使反应条件与设备因素有机的统一起来,才能有效的进行药物的工业化生产。

在选择药物合成工艺路线时,对能显著提高收率,能实现机械化、连续化、自动化生产,有利于劳动保护和环境保护的反应,即使设备要求高,技术条件复杂,也应尽可能根据条件予以选择。

5.安全生产和环境保护

3月2日—3月8日

片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代,人们在与疾病斗争中最初都用天然物质,如采集新鲜的动植物捣碎使用;以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发展,药剂的制造技术也逐步提高,剂型品种不断增多,并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的,由悠久的历史,在10世纪后叶就有模印片。

在20世纪50年代之前,片剂的生产方式主要凭经验,关于片剂的研究水平也不高。再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科,对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准,对片剂质量的提高,起到了很大的推动作用,也是片剂的研究水平更加深入。改革开放以来,在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术,使产品质量得以提高;采用薄膜包衣技术,既节约工时,又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。同时,还研制成功了多种就有先进水平的制药设备,如高速自动压片机等等。

近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展,例如各种新的制粒技术和设备,粉末直接压片家户和相应的辅料,高速自动化压片机,全自动程序控制的包衣设备,新型包装设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视。在制剂方面,几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道,并已有若干品种获得卫生部的批准生产,取得了可喜的进展。

咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。

片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的。近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展,例如各种新的制粒设备和技术,粉末直接压片技术及相应的辅料,高速的压片机,全自动化的程序控制的包衣设备,新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展,如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料,如供压片用复合辅料及供包衣用辅料等,对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视,对片剂质量提高也做了大量工作,收得很大进展。

3月9日—3月15日

制备过程

片剂的制备过程

原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库

片剂生产工艺流程图

质量控制点详解:

1、 物料前处理:制备片剂时,一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性;其性质

应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材

料,研究和生产实践都证明,片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。

2、 粉碎:粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现,粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。

3、过筛:筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中,力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。

4、称量:称重是为了使各个药物按配比进行混合。

5、混合:主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合,以保证片剂质量。

6、制粒:压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒,目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均匀的湿颗粒,使有良好的流动性,以保证片剂的重量差异符合要求;③合理组方,使颗粒有良好的压缩成型性,以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应适宜,颗粒压片时,其中应有适量水分,否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验,并与药物及所用辅料有关。

7、干燥:干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用,另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。

8、压片:进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品,利于应用。

9、包装:保护药品质量,阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。

3月16日—3月22日

双纤片的处方分析

[主要原料](每100千克投料量)

山楂粉20、聚葡萄糖40、羟丙基纤维素15、玉米纤维10、明胶4.9、硬脂酸镁0.5、滑石粉1小料0.8,淀粉7.8

[处方分析]

1.山楂粉:山楂,又叫“山里红”、“胭脂果”,它具有很高的营养和药用价值。营养功效:山楂片含多种维生素、酒石酸、柠檬酸、山楂酸、苹果酸等,还含有黄铜类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质,所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能。山楂中含有山萜类及黄铜类等药物成分,具有显著的扩张血管及降压作用,有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。[功用主治]开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气。用于肉食滞积、症瘕积聚、腹胀痞满、瘀阻腹痛、痰饮、泄泻、肠风下血等。

2.聚葡萄糖:聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纤维的别名。白色或类白色固体颗粒,易溶于水,溶解度70%,10%水溶液的PH值为2.5-7.0,无特殊味,是一种具有保健功能性的食品组分,可以补充人体所需的水溶性膳食纤维。进入人体消化系统后,产生特殊的生理代谢功能,从而防治便秘,脂肪沉积。

3.羟丙基纤维素:一种多用途的非离子型纤维素衍生物,主要用作固体制剂崩解和粘合剂,由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率,故能快速吸水膨胀,用于片剂时,使片剂快速崩解,同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌,可明显提高片剂硬度,同时不影响崩解,从而加速药物的溶出度,提高生物利用度

4.玉米纤维:玉米膳食纤维能降低人体对胆固醇吸收,排除血管硬化诱因,还可以改善末梢组织对胰岛素的感受性,降低对胰岛素的要求,从而达到调节糖尿病患者的血糖水平。吸水后体积变大,人食用后易引起饱腹感同时减少对食物其他成分的吸收,起到预肥胖的'作用。所以玉米膳食纤维为人体健康所必需,被称为“人体第七营养素”。

5.明胶:主要用做黏合剂

6.硬脂酸镁:硬脂酸镁主要用于药片的润滑脱模剂

7.滑石粉:润滑剂

8.淀粉:为应用最广的崩解剂,用前应以100-1050C先行干燥,使含水量在8-10%之间,用量一般为干颗粒量的5-20%。产品的质量出厂标准

(1)片剂的外观:应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。

(2)硬度与脆碎度:脆碎度

(3)含量均匀度:指同一批片剂片与片之间药物含量的差异程度。取10片进行测定

(4)片重差异:取药20片,测定,超出重量差异限度的药片不得多于2片,并不得有一片超出限度1倍。对规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异的检查。

(5)崩解时限:普通压制片 15分钟

(6)溶出度

三种方法:第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法)

(7)卫生学检查

中药或化学药物的片剂,不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克不得超过1000个;真菌每克不得超过100个。

3月23日——3月29日

设备选型:在物料衡算基础上,根据GMP及不同的设备特点,在资金、先进性、操作、维修等方面综合考虑,对设备进行选型。

双纤片固体制剂产量为:片剂2.5亿片/年(0.3g/片),年工作日250天,每天2班,则每班处理量为150㎏。

1.粉碎工序

粉碎机:选用高效粉碎机1台

【主要用途】

采用混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的物料粉碎。

【特点】

本机结构简单,粉碎室拆装与清洗方便,具有运转平稳、移动方便、噪音低、粉碎效果好等优点。

【工作原理】

本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可根据不同物料选用各种殂状及尺寸不同的刀片,粒度大小通过更换筛网或调正速度获得。

【技术参数】

型 号 GFSJ-8

生产能力(kg/h) 10-100

成品细度(微米) 12-120

功率(kw) 3

可调速度(r/min) 2350-4360

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 1050×600×1600

重量(kg) 150

2. 过筛

过筛机:选用高效过筛机1台

【主要用途】

ZS型系列分层筛适应于流水作业,是粗小颗粒比例不等过筛连续出料的理想设备。

【结构与性能】

本机由料斗、振荡室、联轴器、电机等组成。振荡室内有偏心轮、橡胶软件、主轴、轴承等

组成。可调节的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线,在不平衡状态下,产生离心力,使物料强制改变在筛内形成轨道旋涡,重锤调节器的振幅大小可根据不同物料和筛网进行调节。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、维修方便。

【技术参数】

型 号 ZS-350

生产能力 (kg/h) 60-500

过筛目数 (mesh) 12-200

功率(KW) 0.55

主轴转速(rpm) 1380

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 540×540×1060

重量 (kg) 100

3.混合

混合机:选用高效混合机一台

【主要用途】

本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。

【特点】

混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和均匀

【技术参数】

型 号 GHJ-500

全容积(m3) 0.5

生产能力(kg/次) 100

配用真空泵型号 WL50

进料时间(min) 4-6

混合时间(min) 6-10

筒体转速(rpm) 12

功率(kw) 2.2

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 2500×1350×2450

回转总高度(mm) 2450

重量 (kg) 550

4月13日——4月19日

实习内容

这一周学习了药品GMP知识

1 有关药品知识

2 药品特殊性:(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性

3 质量特殊性:安全,有效,稳定,均一。

4 实施GMP的意义:(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平,促进企业人员素质的提高和增强质量意识,保证药品质量。(6)有利于产品的出口。

5 GMP编制的依据:《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定

6 GMP的性质:强制性。

7 GMP实施的目的:确保产品的质量达到安全,有效,稳定,均一。

8 GMP实施的原则:(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。

9 GMP的基本思想:(1)任何药品的质量是设计、生产出来的,不是检验出来的(2)严格控制药品生产全过程。

10 控制要求:(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料,包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。

11 基本要素:(1)要把影响药品质量的人为差错,减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染,防止产品质量下降的情况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系,确保规范的有效实施

12 实施范围:(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。

13 实施对象:(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理密切相关的主要环节

14 厂房与设施

15 厂区要求:(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产,行政,生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍

16 生产厂房要求:(1)洁净室:需要对尘粒及微生物含量控制的房间其建筑结构,装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入,产生和滞留的功能。

(2)洁净区温度应控制在18——26℃,相对湿度应控制在45%——65%

三、设备

1、制药设备设计要求:(1)设备的设计,选型,安装应符合生产要求,易于清洗,消毒

2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求:A`、设备的设计,选型,安装应符合生产要求,易于清洗,消毒。B、制药设备的标识:与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称,流向(2)运行,完好,使用,待修,检修,清洁,待清,有人工作,禁止合闸。

3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避免死角和盲管

实习心得:通过一周对GMP知识的学习,我对GMP有了更深的了解,为以后的工作奠定了良好的基础,我会更加努力学习以后的课程的。

本文网址:http://m.nns88.com/huodongfanwen/123384.html

相关文章推荐 更多
N 编辑推荐 更多
热门栏目