药品生产工作总结

药品生产工作总结范例10篇。

总结是事后对某一时期、某一项目或某些工作进行回顾和分析，从而做出带有规律性的结论，写总结有利于我们学习和工作能力的提高，不妨让我们认真地完成总结吧。但是却发现不知道该写些什么，以下是小编精心整理的制药企业半年工作总结，希望能够帮助到大家。

药品生产工作总结 篇1

药品质量监控是药品行业的重要环节之一，其目的在于保证药品的质量和安全性，确保患者用药的有效性和安全性。在长期的监控工作中，我逐渐积累了一些心得体会，现将其总结如下。

一、提高监控效率的重要性。

药品质量监控的效率直接关系到患者的用药问题，因此提高监控效率是至关重要的。为此，我们需要采用先进的监控技术和设备，如高效液相色谱仪、质谱仪等，提高检测速度和准确性。此外，合理分析和利用历史数据，进行有针对性的监控，可以提高监控的效率和准确性。

二、加强监控的全过程管理。

药品质量监控是一个全过程的管理工作，从药品研发、生产、储存到销售和使用的整个环节都需要进行监控。因此，我们需要加强对生产企业的审查和监督，确保其生产过程符合相关法规和规范。同时，加强对药品流通环节的监控，打击假冒伪劣药品的生产和销售，保障患者用药的安全性。

三、重视监控数据的分析和利用。

监控数据是评估药品质量的重要依据，因此对监控数据的分析和利用非常重要。我们需要建立起完善的数据分析和处理系统，对监控数据进行及时、准确的分析，发现问题并采取相应的措施。同时，将监控数据与其他相关数据进行比对和交叉分析，可以更好地发现问题的根源，为提高药品质量提供有力支持。

四、加强国际合作与交流。

药品质量监控是一个全球性课题，加强国际合作与交流有助于共同提高药品质量监控的水平。我们应积极参与国际会议、培训和交流活动，了解国际最新的监控技术和经验，引进先进设备和方法，提高我国药品质量监控的水平。同时，加强与其他国家的合作，共同打击假冒伪劣药品的'生产和销售，为全球患者提供更安全、更有效的药品。

综上所述，药品质量监控是我们维护患者用药安全的重要工作。通过提高监控效率，加强全过程管理，重视监控数据的分析和利用，以及加强国际合作与交流，我们能够不断提高监控工作的水平和质量，为患者提供更好的药品质量保障。同时，我也深刻认识到，药品质量监控需要各个环节的共同努力和配合，只有形成合力，才能真正维护患者的利益和用药安全。我们将继续努力，为患者提供更好的药品。

药品生产工作总结 篇2

为了积极响应吕梁市药监安[20xx]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作，我公司组织进行了一次安全生产隐患大排查，具体实施过程如下：

一、组织领导

本单位成立了药品安全生产隐患自查领导组。安全生产隐患排查整治领导组对本方案的实施工作进行统一领导，统一安排，统一部署。研究解决安全生产隐患排查整治中存在的突出问题，协调整治工作。

组 长：

副组长：

成 员：

二、范围和重点

检查范围：全厂各类危险源，对药品生产、经营、储存、使用、运输和废弃处置等各个环节进行全面排查整治。

检查重点：生产、经营、储存、使用、运输液氧等液化气体、易爆危险化学品的重点环节；危险区、居民点安全防护距离不足、安全措施不落实的重点环节。

三、检查内容：

单位负责人组织开展对本单位自查和隐患排查，针对每一个环节、每一个岗位、每一项安全措施落实情况等进行全面彻底的检查。

全面按照行业安全标准化考评办法开始自查，规范和改进安全管理工作，提高安全生产水平；健全各项安全管理制度，安全要求、岗位责任是否落实到位等情况，以及工艺系统、基础设施、技术装备、充装环境、防控手段等方面存在的隐患。具体包括：

1．安全生产责任制落实情况。法人与安全负责人签订责任书，安全负责人与安全员签订责任书，确保责任落实到具体负责人。

2．安全生产法律法规、标准规程和制度执行情况。按照有关法律法规和规范的要求，落实生产作业场所的安全生产措施。凡生产、经营、储存、运输和火灾危险性为甲类的`作业场所必须安装可燃气体报警器等仪器设备，配备应急救援器材和职业卫生防护器材，安装应急冲淋设施。火灾危险性为甲类的易燃易爆作业场所的设备、管道、电气设备等必须整体防爆。

3．隐患排查整改和重大危险源监控情况。安全生产重要设施、装备情况及日常管理情况；隐患排查治理档案台帐、监控和应急管理；低温液体储罐和气瓶储存、运输工具的检测检验情况。

4．应急管理情况。根据《危险化学品事故应急救援预案编制导则（单位版）》的要求和实际生产、使用危险化学品的实际情况，制订完善有针对性、操作性强的事故应急预案，并组织职工每年进行不少于一次的演练，演练情况必须记录在案。

四、检查结果

本单位所有三个低温贮罐、压力管道、压力容器均符合国家安全标准，生产工艺流程安全合理，厂区环境卫生等符合国家相关要求。

药品生产工作总结 篇3

质量管理制度是企业管理的基础和核心，也是现代企业生产经营活动中重要的手段和方法。在质量管理制度的管理下，企业能够避免一些质量问题的发生，确保产品质量，提高企业核心竞争力。我在参与企业质量管理制度的过程中，深有所感，下面就我的心得体会进行总结。

在制度的管理下，企业的生产流程更加规范化，工作更加系统化，能够对一些重要数据进行收集和分析，可以在管理上做到精益求精，节约资源，提高效益，增强核心竞争力。在制度的'管理下，工作的责任和权限也得到明确定义，能够划定工作范围，清晰部门职责，提高效率。

在企业的质量管理制度中，还存在一些不足之处。比如，管理者要坚持制度的贯彻执行，但是有时候会出现忽视掉制度、敷衍了事的情况；另外，制度的建立往往需要大量的人力、财力和物力投入，但严格遵守制度的过程需要一定的人力、财力、物力等方面的保障。在实际操作过程中，也需要不断对制度进行完善和优化，才能真正提高制度的实效性和可持续性。

运用质量管理制度，企业可以实现对生产操作的全流程监控，各个环节都需要按照制度规范化操作。通过制定标准和规范，逐步自我完善，进而提升产品和服务质量，为企业的可持续发展提供了坚实的支撑。另外，通过不断的市场调研和客户反馈，也可以针对市场需求及时调整产品发展方向，为企业的长远发展保驾护航。

质量管理制度是企业自我管理、完善产品质量的有效工具，而对于管理者而言，必须强化对体系的重视，自觉摒弃不合格操作的恶习，不断提高制度的完善度和实效性。同时，也应该尊重企业员工的权益，让他们意识到制度的重要性，确保体系运行的顺畅。只有深入贯彻制度，才能使企业更加强大，更具活力和竞争力。

药品生产工作总结 篇4

药品质量是与人们健康紧密相关的问题，关乎人民生命安全和身体健康。随着医疗技术的不断进步和人们健康意识的不断提高，对药品质量的要求也越来越高。针对这一问题，近年来，国家对药品质量进行了全面回顾和监管，以保障人民的用药安全。在参与回顾工作的过程中，我深感药品质量是整个医疗体系中不可或缺的重要环节。下面将结合我个人的体验和心得，来探讨药品质量回顾的重要性和对我们的启示。

首先，药品质量回顾是保障人民健康的重要措施。在参与回顾工作的过程中，我了解到药品质量回顾是为了排查已上市的药品中存在的安全隐患和质量问题，旨在通过全面的检查和测试，确保药品符合规定的标准和质量要求，从而保障人们在用药过程中的安全和有效。只有不断进行药品质量回顾，才能及时发现和解决存在的问题，减少不合格药品流入市场，从而降低人民群众的用药风险，提高用药效果。

其次，药品质量回顾需要全社会共同参与。药品质量回顾是一项涉及面广、环节多、工作复杂的任务，需要医药企业、政府监管部门、专家学者和广大民众等多方共同参与。医药企业要提高自身的质量意识和质量管理水平，履行好产品质量的主体责任，确保药品的安全性和有效性。政府监管部门要加强对企业的监管，建立完善的监管制度和风险防控机制，提高监管的针对性和有效性。专家学者要开展科学研究，提供技术支持和经验指导，为药品质量回顾提供科学依据。广大民众要树立正确的用药观念，增强用药自我保护意识，积极参与药品质量回顾工作，举报有关药品质量问题。只有全社会的'共同参与，才能真正保障人民的用药安全。

再次，药品质量回顾需要加强监管和提高科技水平。在回顾工作中，我发现药品质量问题的发现、检测和处理需要借助先进的科技手段和设备。尤其是在对药物成分、有效成分含量和药品不良反应等方面的检测中，需要使用到高效的检测仪器和设备。同时，监管部门也要加大对药品质量回顾工作的投入和支持，提供更多的技术和经费保障，加强监管力度，确保药品质量回顾的全面进行。只有加强监管和提高科技水平，才能更好地发现和解决药品质量问题。

最后，药品质量回顾需要强化宣传教育和提高消费者的知识素养。在回顾工作中，我发现广大民众对药品质量回顾的认识还存在一定的盲区和误区。有些人对药品质量回顾的意义和实施过程并不了解，对于遇到药品质量问题的处理方法也不够理性和科学。因此，需要加强对药品质量回顾工作的宣传和普及教育，提高人们对药品质量回顾工作的知识素养和参与度。只有增强消费者的自我保护意识和科学用药观念，才能更好地推动药品质量回顾工作的深入开展。

综上所述，药品质量回顾对于保障人民的用药安全，提高全民健康水平具有重要意义。在参与回顾工作的过程中，我深切体会到药品质量回顾需要全社会的共同参与，需要加强监管和提高科技水平，同时也需要强化宣传教育和提高消费者的知识素养。希望通过我们的共同努力，能够确保药品质量的安全和有效，为人民的健康提供更加可靠的保障。

药品生产工作总结 篇5

今年上半年，医药行业生存的宏观环境仍然不容乐观：原材料能源价格继续上扬、药品政策性降价持续、招投标导致的价格竞争失去理性等等，全国公同的天地这给我们企业的生产经营工作带来了诸多不利。面对困难形势，我们在公司董事会的领导下，坚持"外抓市场一着不让，内抓管理细致入微"的工作思路，积极采取应对措施，化解不利因素，全力做好市场开发、技术进步和降本增效三项工作，企业生产经营工作在极为不利的形势下取得了可喜的成绩，各项经济指标完成与时间推进达到同步，实现双过半。

一、主要经济指标完成情况：

1、实现利润：目标数为xx万元，上半年完成xx万元，占年计划xx％；比去年同期增长xx％;

2、销售收入：目标数为xx万元，上半年完成xx万元，占年计划xx％；比去年同期增长xx0％；

3、工业总产值：目标数为xx万元，上半年完成xx万元，占年计划的xx％；

4、存货周转天数：目标数xx天，上半年实绩xx天,比去年同期加速xx天；

5、应收帐款周转天数：目标数xxx天，上半年实绩xx天，比去年同期加速x天；

6、产销率：目标数为xx％，上半年实绩xx％。

二、上半年工作的总体评价：

（一）重点品种销售下滑，传统丸剂品种异军突起。

由于受到国家宏观环境的影响，再加上各地医药市场整顿这把双刃剑，导致有些医院对正常的业务工作都不予接待，给我们的销售带来了重重困难。早在年初，公司为强化新品推广力度，着力培育新的增量市场，对销售队伍的结构进行了调整，强化市场的开发与渗透，力争通过高投入、高压力及与之匹配的激励机制，使我们的专科用药销售再上一个新台阶。但由于医药行业宏观环境的影响，专科用药的销售与我们的预期还有一定的差距。与此同时，我们设置了专职人员梳理、强化渠道跟踪管理，开拓维护公司普药和传统用药市场，实现与现有医药业态相衔接的工作机制。

我们在抓好销售队伍、销售市场建设的同时，利用企业的产品优势、品牌优势，积极寻求对传统特色品种的总代理和区域代理，充分借助代理商的渠道优势、网络优势和机制优势，扩大我们产品的销售。

上半年，我们企业跟踪的5个重点产品：xx，与去年同期相比销量均有所下降。但我们的传统丸剂类品种异军突起，因疗效确切、易于吸收，市场前景被代理商看好，一些多年没有生产的老产品如xx丸、xx丸、xx丸已成为代理商热力推介品种，销售市场陆续打开，成为企业新的增长点。

（二）新产品开发和科技进步成果显著，gmp管理工作进一步加强。

根据"二个开发"（即市场开发、新品开发）一起抓的原则，企业加大了新品研发的跟踪力度，并对已取得产品生产批件的品种着力做好产业化的前期准备工作。上半年，获得xx新药证书及生产批件、xx生产批件、中药9类xx片、xx生产批件等，同时进行了包括xx、xx等新产品的大生产工艺参数摸索工作，为这些产品顺利投放市场做好工艺技术准备。

与此同时，我们还建立gmp长效管理机制，组织全员进行相关文件的再学习和考核，要求每一位员工从思想上高度重视、生产过程中严格执行。并且强化对进厂原料、出厂成品质量检验，加强生产现场的监控考核，确保整个生产过程处于受控状态，减少不必要的生产过程中的成本上升。

今年上半年，我们主要产品一次合格率均达到考核指标，产品市场抽检合格率1xx。

（三）降本增效成效明显，管理工作得到加强。

今年，我们继续深化预算管理，以预算管理为中心，严格控制费用支出和生产成本。同时，面对近年来行业显现的基本特征，即毛利率"屡往低处走"、销售"量增利减"增销不增效、利润空间不断下降的实际，从企业内部挖潜入手，强化全员节约意识，让每个部门、每个流程、每个岗位订出降本增效的目标、措施，责任到人。同时，还在05年降本增效量化考核取得成效的基础上按照"四定原则"（即：定项目、定目标、定责任人、定考核办法）制定了xx项降本增效量化指标，并修订了相应的考核办法，以最大限度的降低采购成本、营销成本、管理成本等，挖掘内部潜力，从而控制和减缓了成本费用上升的势头。

三、存在的问题及下半年工作重点：

总结上半年的工作，看到我们取得良好业绩的'同时，我们也要看到目前存在的问题：国家宏观经济政策没有松动，企业经营风险上升，市场开发难度增大，企业资金紧张，市场竞争激烈。下半年我们工作的总体指导思想是：及时掌握市场信息，全面、正确地分析、把握市场脉搏及发展方向；全力以赴、振作精神、克难攻坚；我们工作的着力点仍然是市场开发、降本增效、技术进步这三项工作，我们的具体措施为：

1、市场开发工作：分析研究市场，跟进有力措施，继续抓住四个方面也就是抓主产品销售、抓主销区销售、抓代理商销售、抓快批，倾全公司之力，确保全年指标完成，开创营销工作的新局面。

第一：继续抓好市场网络建设，尤其是重点品种的终端市场网络建设,在巩固现有市场的同时，全面开展第三终端及低端市场的促销工作，结合农村市场由于"新农合"政策出台而显现的5xx亿商机，以及社区医疗服务中心构建工作的启动，制定相应推进计划及工作措施、销售激励政策、市场开发奖励政策，充分调动业务人员的工作积极性，力争取得高端、中低端市场双赢。

第二：公司所有工作要继续围绕市场、加强服务，销售工作要巩固原有市场份额，同时针对不同品种、不同地区、不同顾客的情况，采取积极灵活的销售策略，对竞争性品种实行产品扩张战略；对高附加值的品种实行稳定地市场开发战略；对特殊规格品种实行差异化销售战略。在做好主导品种销售的同时，进一步做好新产品的市场开发，进一步进行产品结构调整。

第三：继续抓好营销队伍的管理。能否做好下半年的销售工作，关键是调动一线营销人员的积极性，激发他们的主观能动性。销售部、市场部经理蹲点困难地区，在抓全面工作的同时，定点对销售回款大幅下滑、重点品种下降量大、新品及低端市场开发能力弱的区域，给予指导、协助，尽快扭转销售下滑局面。

第四：高度重视营销风险，加强重点客户维护，及时掌握客户的动态信息。各地区定期反馈重点客户的经营状况和同类品种的相关信息，发现问题，及时反馈，降低风险发生的概率。

2、降本增效工作：按照建设节约型企业的要求，深入开展以目标成本管理、技术进步为核心的降本增效工作，强化质量、安全管理，确保不发生重大质量、安全事故。

第一：在年初制定的定性、定量指标的基础上，利用现有的工作机制总结、确认上半年降本增效的成果经验，加以巩固并以此带动相关指标的控制力度，切实把工作做深做细进而消化外部不利因素。提高产品的竞争力，为市场开发提供有力保障。

第二：持续开展原材料比质比价采购，完善辅料、包装材料供应商质量审计和限价采购制度。要密切关注重点原、辅材料、包装材料的市场变化，预测价格走势，确保年初降低采购成本目标的实现。

第三：要合理安排好生产，确保有效益、有市场的产品增长的同时，着力完善能源管理的基础工作，拓展思路，利用新技术、新工艺开展节能降耗工作尝试。在可能的范围内，努力争取外部的技术支持和政策支持，力争使能源管理上新台阶。

3、技术进步：

第一：首先对在研新产品进度进行跟踪考核，确保研发目标的实现，其次是对新获批准证书的产品工艺线路和工艺参数进行摸索、优化，使其尽快投放市场。

第二：根据国家食品药品监督管理局的要求，我公司要承担16个品种的质量标准起草工作，任务重且难，技术要求很高，要求在10月份前完成，公司将任务已落实到每个责任人，确保按时完成。

下半年，摆在我们前面的道路充满坎坷，企业生产经营工作面临着许多困难，但我们必须坚定信心，保持高昂的工作热情，树立克服困难的勇气，确保全面实现全年的各项目标。

药品生产工作总结 篇6

老虎台矿职工医院做为社区卫生服务中心，为更好的为当地百姓服务，确保广大患者用安全，我院根据我省、市药品监督管理部门的要求，严格按照《药品使用质量管理规范》从事药品使用活动，为了药品使用质量管理规范工作顺利进行，我院成立了以李艳院长为组长，各科主任为组员的药事管理委员会，每月进行自检自查，两年来委员会成员及药剂科人员做了大量细致的自查工作，报告如下：

一、药剂科概况

老虎台职工矿医院药剂科下属分为门诊药局、住院药局及药品库房三部分，总面积约300平左右，其中一层门诊药局60平，五层住院药局60平，七层库房180平。药剂科现有人员9人，其中副主任药师1人，主管药师6人，药师2人。

二、药品质量机构组织

药事部门负责人：

分管院长：

质量负责人：

三、药品使用质量管理体系

我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用质量管理规范》设置管理机构，成立了以院长为首，包括质量管理机构和进货调配等业务部门负责人组成的质量领导小组，药剂科设置了由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构，受分管院长直接领导，现已制定的各项质量管理制度，岗位质量责任制，质量管理程序，质量表格记录，建立药品进货、验收，储存养护，调配全过程的质量保证体系，确保药品使用过程中， 每个环节均在质量管理机构的监督下进行，并执行质量否决权。

四、药剂科人员培训情况

药剂科各部门负责人熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查， 并能独立解决。建

立了继续教育培训计划， 采取自学讲解的方式，提高人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进行健康查体， 并建立健康档案。

五、设施与设备

药品库房、住院药局、门诊药局分别备有保险柜、货架，垫库板，避光帘，通风扇，空调，灭蚊灯，温湿度计及防鼠，防火，防尘，防潮等设施设备一应俱全，能确保在库药品按其储存条件合理储存并保证药品的质量。

六、药品进货管理

为保证购进药品质量，医院制定了《药品购进管理制度》，并严格按照《辽宁省药品集中采购目录》进购药品，在进货时严格审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进药品的合法性和质量可靠性，并对与本医院进行业务联系的'供货单位的销售人员的合法资格审查、核对。签署购销合同，明确质量条款，所购进药品均有合法票据，按规定建立完整购进记录并归档保存。购进麻*药品、**等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。每月药品采购计划是以上月药品库存，及当月用药情况经药事管理委员会通过制定而成，并上交矿务局药品采购中心审核。

七、药品质量验收管理

药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品的质量进行逐批验收，同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行验收逐一检查，经验收合格的药品再正式办理入库手续。质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清等有质量问题的药品拒收。药品验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内容。由质量管理机构按规定建立完整验收记录并进行归档保存。 对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可查。定期对不合格药品的处理情况进行汇总和分析。

八、药品储存与养护情况

库房分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区、退货区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品专库、分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，将药品与非药品、内用药与外用药分开存放。药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码，先进先出发放。在库药品养护严格按养护管理制度和标准操作程序执行，养护人员对药品的储存条件进行监测检查，每天上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录，发现库房的温、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施，并做好养护检查记录。麻*药品，一类**设有专柜存放，双人保管，专帐记录，账物符合。

九、出库情况

药品出库严格按出库发货管理制度及操作规程执行，仓库保管员凭出货单，遵循 “近期先出”和按批号发货的原则，将所要发货药品按出货单要求配备齐全置发货区，由复核人员对发货药品进行复核和药品质量检查.

十、药品调配

调配药品时，必须凭注册的执业医师、执业助理医师开具的处方进行， 药品发放应当遵循“先产先出”，“近效期先出”和按批号发放的原则，双人审核处方，完成调配后并按照规定妥善保存处方。同时有专人负责药品不良反应收集和报告。

我院领导高度重视药品质量管理，对使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进行全面细致的自查，达到药品使用质量管理规范及实施细则要求，确保用药安全，以便更好的为广大百姓服务。

药品生产工作总结 篇7

近年来，药品质量监管工作备受关注，因为药品事关人民的生命健康，必须确保药品的质量安全。作为一名药店工作人员，我深切体会到了药品质量监控的重要性。通过长时间的工作实践，我积累了一些心得和体会，希望能与大家分享。

首先，规范操作流程是保障药品质量的关键。在药店中，药品的储存、配送、销售等环节都需要经过严格的操作流程，且要遵循相关的标准和规定。我们每个药店都应制定完善的操作规程和制度，明确每个环节的责任和要求。同时，还要加强对员工的培训和监督，确保他们能够准确无误地操作药品，确保质量的'可靠性。

其次，药品质量监控需要建立有效的信息系统。严密的质量管理离不开信息的支持。传统的手工记录已无法满足药品质检部门的需求，因此建立起一套完善的药品质量监控信息系统势在必行。这个系统应该能够实现全过程的数据采集、分析和监控，及时发现和解决潜在的质量问题，从而保证每一批次的药品质量安全可靠。

第三，加强药品质量的监督检验是保护消费者权益的根本途径。作为医药市场的监管者，政府部门应该加强对药品质量的监督检验，严厉打击假冒伪劣药品的生产和流通。同时，消费者也应当增强自我保护意识，不要贪图小便宜而购买来源不明的药品。对于存在质量问题的药品，消费者应该及时向有关部门进行举报，共同维护自身合法权益。

第四，加强国际合作是提升药品质量监控能力的必由之路。药品质量监控问题是全球性的，各国之间应该加强合作，共同应对药品质量安全挑战。通过合作，可以分享科技和资源，提高监控能力，共同解决问题。同时，各国监管部门还应当加强信息共享，提升对进口药品的监控和检验，保障国内消费者的安全。

最后，培育药品质量监控的法治意识是重要的保障。法律是维护社会公平与正义的重要保障，对于药品质量监管来说也不例外。各级政府应该加强对法规政策的宣传和培训，提高药店从业人员的法律意识和法规遵循。同时，对于违法行为应当依法从严处罚，提高药品质量监管的有效性。

总之，药品质量监控是保障人民安全用药的一项重要工作，也是社会公平与正义的维护者。在日常工作中，我们要严格执行操作流程，建立信息系统，加强监督检验，加强国际合作，培育法治意识，共同推动药品质量监控工作的不断发展，保障人民的身体健康。

药品生产工作总结 篇8

今年上半年，医药行业生存的宏观环境仍然不容乐观：原材料能源价格继续上扬、药品政策性降价持续、招投标导致的价格竞争失去理性等等，这给我们企业的生产经营带来了诸多不利。面对困难形势，我们在公司董事会的领导下，坚持"外抓市场一着不让，内抓管理细致入微"的思路，积极采取应对措施，化解不利因素，全力做好市场开发、技术进步和降本增效三项，企业生产经营在极为不利的形势下取得了可喜的成绩，各项经济指标完成与时间推进达到同步，实现双过半。

一、主要经济指标完成情况：

1、实现利润：目标数为xx万元，上半年完成xx万元，占年计划xx％；比去年同期增长xx％；

2、销售收入：目标数为xx万元，上半年完成xx万元，占年计划xx％；比去年同期增长xx％；

3、工业总产值：目标数为xx万元，上半年完成xx万元，占年计划的xx％；

4、存货周转天数：目标数xx天，上半年实绩xx天,比去年同期加速xx天；

5、应收帐款周转天数：目标数xx天，上半年实绩xx天，比去年同期加速xx天；

6、产销率：目标数为xx％，上半年实绩xx％。

二、上半年的总体评价：

（一）重点品种销售下滑，传统丸剂品种异军突起。

由于受到国家宏观环境的影响，再加上各地医药市场整顿这把双刃剑，导致有些医院对正常的业务都不予接待，给我们的销售带来了重重困难。早在年初，公司为强化新品推广力度，着力培育新的增量市场，对销售队伍的结构进行了调整，强化市场的开发与渗透，力争通过高投入、高压力及与之匹配的激励机制，使我们的专科用药销售再上一个新台阶。但由于医药行业宏观环境的影响，专科用药的销售与我们的预期还有一定的差距。与此同时，我们设置了专职人员梳理、强化渠道跟踪管理，开拓维护公司普药和传统用药市场，实现与现有医药业态相衔接的机制。

我们在抓好销售队伍、销售市场建设的同时，利用企业的产品优势、品牌优势，积极寻求对传统特色品种的总代理和区域代理，充分借助代理商的渠道优势、网络优势和机制优势，扩大我们产品的销售。

上半年，我们企业跟踪的5个重点产品：xx，与去年同期相比销量均有所下降。但我们的传统丸剂类品种异军突起，因疗效确切、易于吸收，市场前景被代理商看好，一些多年没有生产的老产品如xx丸、xx丸、xx丸已成为代理商热力推介品种，销售市场陆续打开，成为企业新的增长点。

（二）新产品开发和科技进步成果显著，gmp管理进一步加强。

根据"二个开发"（即市场开发、新品开发）一起抓的原则，企业加大了新品研发的跟踪力度，并对已取得产品生产批件的品种着力做好产业化的前期准备。上半年，获得xx新药证书及生产批件、xx生产批件、中药9类xx片、xx生产批件等，同时进行了包括xx、xx等新产品的大生产工艺参数摸索，为这些产品顺利投放市场做好工艺技术准备。

与此同时，我们还建立gmp长效管理机制，组织全员进行相关文件的再学习和考核，要求每一位员工从思想上高度重视、生产过程中严格执行。并且强化对进厂原料、出厂成品质量检验，加强生产现场的监控考核，确保整个生产过程处于受控状态，减少不必要的生产过程中的成本上升。

今年上半年，我们主要产品一次合格率均达到考核指标，产品市场抽检合格率xx%。

（三）降本增效成效明显，管理得到加强。

今年，我们继续深化预算管理，以预算管理为中心，严格控制费用支出和生产成本。同时，面对近年来行业显现的基本特征，即毛利率"屡往低处走"、销售"量增利减"增销不增效、利润空间不断下降的实际，从企业内部挖潜入手，强化全员节约意识，让每个部门、每个流程、每个岗位订出降本增效的目标、措施，责任到人。同时，还在xx年降本增效量化考核取得成效的基础上按照"四定原则"（即：定项目、定目标、定责任人、定考核办法）制定了xx项降本增效量化指标，并修订了相应的考核办法，以最大限度的降低采购成本、营销成本、管理成本等，挖掘内部潜力，从而控制和减缓了成本费用上升的势头。

三、存在的问题及下半年重点：

上半年的，看到我们取得良好业绩的`同时，我们也要看到目前存在的问题：国家宏观经济政策没有松动，企业经营风险上升，市场开发难度增大，企业资金紧张，市场竞争激烈。下半年我们的总体指导思想是：及时掌握市场信息，全面、正确地分析、把握市场脉搏及发展方向；全力以赴、振作精神、克难攻坚；我们的着力点仍然是市场开发、降本增效、技术进步这三项，我们的具体措施为：

1、市场开发：分析研究市场，跟进有力措施，继续抓住四个方面也就是抓主产品销售、抓主销区销售、抓代理商销售、抓快批，倾全公司之力，确保全年指标完成，开创营销的新局面。

第一：继续抓好市场网络建设，尤其是重点品种的终端市场网络建设,在巩固现有市场的同时，全面开展第三终端及低端市场的促销，结合农村市场由于"新农合"政策出台而显现的500亿商机，以及社区医疗服务中心构建的启动，制定相应推进计划及措施、销售激励政策、市场开发奖励政策，充分调动业务人员的积极性，力争取得高端、中低端市场双赢。

第二：公司所有要继续围绕市场、加强服务，销售要巩固原有市场份额，同时针对不同品种、不同地区、不同顾客的情况，采取积极灵活的销售策略，对竞争性品种实行产品扩张战略；对高附加值的品种实行稳定地市场开发战略；对特殊规格品种实行差异化销售战略。在做好主导品种销售的同时，进一步做好新产品的市场开发，进一步进行产品结构调整。

第三：继续抓好营销队伍的管理。能否做好下半年的销售，关键是调动一线营销人员的积极性，激发他们的主观能动性。销售部、市场部经理蹲点困难地区，在抓全面的同时，定点对销售回款大幅下滑、重点品种下降量大、新品及低端市场开发能力弱的区域，给予指导、协助，尽快扭转销售下滑局面。

第四：高度重视营销风险，加强重点客户维护，及时掌握客户的动态信息。各地区定期反馈重点客户的经营状况和同类品种的相关信息，发现问题，及时反馈，降低风险发生的概率。

2、降本增效：按照建设节约型企业的要求，深入开展以目标成本管理、技术进步为核心的降本增效，强化质量、安全管理，确保不发生重大质量、安全事故。

第一：在年初制定的定性、定量指标的基础上，利用现有的机制、确认上半年降本增效的成果经验，加以巩固并以此带动相关指标的控制力度，切实把做深做细进而消化外部不利因素。提高产品的竞争力，为市场开发提供有力保障。

第二：持续开展原材料比质比价采购，完善辅料、包装材料供应商质量审计和限价采购制度。要密切关注重点原、辅材料、包装材料的市场变化，预测价格走势，确保年初降低采购成本目标的实现。

第三：要合理安排好生产，确保有效益、有市场的产品增长的同时，着力完善能源管理的基础，拓展思路，利用新技术、新工艺开展节能降耗尝试。在可能的范围内，努力争取外部的技术支持和政策支持，力争使能源管理上新台阶。

3、技术进步：

第一：首先对在研新产品进度进行跟踪考核，确保研发目标的实现，其次是对新获批准证书的产品工艺线路和工艺参数进行摸索、优化，使其尽快投放市场。

第二：根据国家食品药品监督管理局的要求，我公司要承担16个品种的质量标准起草，任务重且难，技术要求很高，要求在10月份前完成，公司将任务已落实到每个责任人，确保按时完成。

下半年，摆在我们前面的道路充满坎坷，企业生产经营面临着许多困难，但我们必须坚定信心，保持高昂的热情，树立克服困难的勇气，确保全面实现全年的各项目标。

药品生产工作总结 篇9

质量管理者是组织中负责确保产品和服务质量的重要角色。作为一个质量管理者，我有幸在过去的几年里积累了丰富的经验，并从中获得了一些真知灼见。本文将总结和分享我的心得体会，包括对质量管理的理解、应对挑战的方法以及如何持续提升质量。

在我看来，质量管理的.核心在于建立和执行有效的质量管理体系。组织应该明确质量政策，制定相应的程序和控制措施，以确保产品和服务达到预期的质量要求。关键是要不断推动质量改进，通过标准化和流程优化来提高效率和质量，同时积极倾听客户的反馈和需求，满足他们的期望。

作为质量管理者，我们面临着各种挑战，如压力巨大的工作量、人员和资源限制、供应链管理等。为了应对这些挑战，我认为我们需要具备良好的沟通和协调能力。与各部门和团队密切合作，了解他们的需求和问题，协调资源分配，共同解决质量问题。同时，我们还需要注重数据的分析和利用，通过科学的方法识别和解决潜在的问题。

持续提升质量是一个永恒的追求。为了实现这一目标，质量管理者应该积极推动组织的学习和创新。培训是一个重要的手段，通过不断提升员工的技能和知识，能够提高生产过程中的质量控制能力。同时，质量管理者还应该鼓励团队成员参与质量改进活动，倡导持续改进的文化。

作为一名质量管理者，我深知质量管理的重要性和挑战。通过多年的实践和经验，我意识到质量管理并非一蹴而就的短期行为，而是需要长期的投入和改进。有效的质量管理需要明确的目标、良好的沟通和协调能力，以及不断学习和创新的精神。只有不断提高自身素质和质量，才能真正成为一名优秀的质量管理者。

药品生产工作总结 篇10

质量管理是一个企业成功的重要组成部分。对于任何企业来说，质量管理都是一个长期的过程，需要不断的努力和改进。在这篇文章中，我将分享我在质量管理方面的心得体会和总结。

质量管理的第一步是明确目标。企业需要设定质量目标，并确保这些目标符合组织的目标和客户需求。目标必须明确、可量化、可实施，这样才能保证不断的改进和评估。同时，目标必须落实到每个部门和员工。

质量管理需要一个强大的团队。企业需要培训员工，让他们意识到质量管理的重要性，以及他们在其中的作用。组织需要建立一套与员工沟通、反馈、奖励与惩罚的机制，让每一个员工都有参与感和归属感。此外，组织需要建立一个跨功能的团队协作的体制，确保各部门的工作协调，使产品和服务达到客户要求。

质量管理需要一个完善的过程管理体系，以确保各个环节的过程都是可控的，以达到质量要求。过程管理需要充分考虑客户需求和反馈，不断优化每个过程的'流程和规范化。企业需要建立一套科学可行的流程指导文件和足够的数据支撑，并制定一套完整的内部审核和外部审核制度，以确保一切过程符合要求。

质量管理的最终目的是不断改进。企业需要建立一个适当的改进机制，以对过程进行监控，并实施相应的改进。改进可以来自客户反馈、员工的建议或评估结果。企业需要制定一套步骤和流程来处理和跟踪各种改进机会。所有的改进措施都要经过有效的计划、执行和检查，以确保实现实质性的改进。

质量管理需要从全局的角度来进行规划和实施，包括设定目标、团队建设、过程管理和不断改进等方面。企业需要确信每个员工都参与到质量管理中来，并注重建立强大的沟通机制和反馈制度。企业还需要编制一套全面可行的流程指导文件和审核制度，监控质量控制。质量管理需要一个长期的过程，在实行的过程中，我们需要不断努力改进。完美的质量管理是一个长远的目标，企业可以通过这些步骤，不断地迈向更高、更强的质量管理水平。

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